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恭賀艾偉拓合作伙伴麗珠醫(yī)藥疫苗獲批緊急授權(quán)上市使用

更新時間:2022-10-09   點擊次數(shù):1104次

近日,麗珠醫(yī)藥集團(tuán)(麗珠)宣布,其控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司與中國科學(xué)院生物物理研究所合作研發(fā)的重組冠狀病毒融合蛋白疫苗(V-01)被藥監(jiān)局納入病毒防疫序貫加強免疫緊急使用。


V-01是麗珠醫(yī)藥集團(tuán)控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司與中國科學(xué)院生物物理所合作自主研發(fā)的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型疫苗,屬于國家疫苗五條技術(shù)路線中的重組蛋白疫苗路線。V-01研發(fā)項目于2020年7月啟動,2021年1月獲批臨床,2021年6月完成Ⅰ、Ⅱ期臨床研究報告,2022年2月序貫Ⅲ期完成臨床總結(jié)報告并提交附條件上市申報。

值得關(guān)注的是,作為藥用輔料供應(yīng)商,艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司在麗珠單抗V-01疫苗的研發(fā)生產(chǎn)過程中,生物用糖類保護(hù)劑及緩沖鹽產(chǎn)品線作為合作伙伴持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)了所需的注射級藥用輔料。

生物制劑,對于藥用輔料的品質(zhì)有著更為嚴(yán)格的質(zhì)量要求。例如重組蛋白疫苗等蛋白類制劑,對輔料中的金屬離子等可導(dǎo)電雜質(zhì)尤為敏感,因為金屬離子可以和蛋白質(zhì)中游離的羧基形成不溶性的鹽,導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。而對于mRNA疫苗等核酸類制劑,藥用輔料的RNA酶/DNA酶殘留是一個需要重點關(guān)切的指標(biāo),若所用輔料沒有對相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格把控與檢測,就極易導(dǎo)致mRNA等核酸類活性成分的降解,進(jìn)而影響最終制劑的穩(wěn)定性與安全性。此外,對于所有的注射制劑,其外源性雜質(zhì)與微生物都是需要嚴(yán)格監(jiān)管的安全指標(biāo)。

艾偉拓作為一家成立15年始終專注于藥用輔料的公司,從V-01疫苗立項研發(fā)到臨床試驗再到最后的附條件上市,持續(xù)為合作伙伴麗珠集團(tuán)提供符合USP、EP、ChP等主流藥典標(biāo)準(zhǔn),且具有完善法規(guī)支持(具有CDE登記號及DMF號)的國產(chǎn)注射級藥用輔料,同時積極配合相關(guān)審計、審評工作,第一時間配合完成海外臨床申請所需資料補充等動作,確??蛻繇椖窟M(jìn)度。

此外,在疫苗領(lǐng)域,艾偉拓核酸遞送產(chǎn)品線(磷脂、糖類、緩沖鹽)同樣擁有眾多合作伙伴,特別是目前已支持8家mRNA疫苗項目在國內(nèi)或國外進(jìn)入到臨床階段,出具核酸遞送相關(guān)項目輔料使用授權(quán)書超100份,同98%的行業(yè)相關(guān)企業(yè)已建立良好合作關(guān)系。艾偉拓將持續(xù)為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)提供對標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn)的藥用輔料,同時充分發(fā)揮產(chǎn)品性價比高、供應(yīng)速度快、供應(yīng)鏈安全穩(wěn)定的優(yōu)勢,為我國生物制劑領(lǐng)域的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的一份力量。

艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護(hù)劑與緩沖鹽,GMP條件生產(chǎn),中美雙報,供注射用,超低內(nèi)毒素,DNase& RNase free,符合國際主流藥典標(biāo)準(zhǔn),助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物等生物制劑生產(chǎn)與中外申報!



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